El virus que estaba alojado en la sangre de Maitena Ampudia, la niña piquense trasplantada de médula ósea, finalmente “negativizó”. Ahora, la pequeña deberá continuar con controles semanales y, si todo sigue en los carriles normales, a comienzos de agosto podría retornar a esta ciudad para reunirse con el resto de su familia. 

Ivana Della Croce, la mamá de Maitena, transmitió a El Diario las emociones que experimentó con la buena noticia que recibieron esta semana, después de varios meses de espera.

“Veníamos todos los lunes con la misma respuesta negativa. Este lunes llegamos y vimos a los tres médicos ahí sentados, que nos sonreían. Nos dijeron “tenemos buenas noticias” y me quedé helada en la puerta, no lo podía creer. Fueron casi siete meses llorando y sufriendo”, contó la joven.

“Como nos habían dicho que el riesgo estaba en que volviera el virus a la médula, eso me tenía bastante mal, era todos los días pensar en lo mismo. Por eso que el lunes me hayan dicho eso es increíble. No puedo explicar lo que sentí”, manifestó.

Al momento de recibir la buena noticia, su hija estaba junto a ella. “Maitena sonreía, los médicos nos abrazaban y hasta las enfermeras festejaban”, comentó. La mujer reveló que “lo primero que hizo fue decirme ‘dame el teléfono que lo quiero llamar a papá para darle la noticia’ y así fue”.

Posteriormente, destacó la calidad humana y profesional de los médicos y el personal no profesional del Hospital de Pediatría Garrahan. “Los médicos que hay ahí son increíbles, como también el amor que tienen por los niños”, remarcó.

Luego señaló que “el 5 de agosto se cumplirían los 100 días de colocado el catéter en el corazón. Si todo está bien, todo sigue como hasta ahora, van a pedir un turno en el quirófano para sacárselo y poder volver a casa”, dijo con felicidad.

Ahora, a falta de poco más de un mes del posible retorno, Ivana avizora que el mayor rival que tendrán será la ansiedad, ya que ambas desean volver cuanto antes a su hogar.

“El lunes llegamos del hospital y Maitena empezó a prepararse las cosas. Le dije: ‘hija, ¿qué hacés?’ Y me dijo ‘me estoy preparando las cosas, falta un mes y un poquito para irnos a casa’. Le dije no mamita, no te apures, que cuando nos tengamos que ir, en un ratito preparamos todo. Así que está con una ansiedad tremenda, quiere ver a sus hermanas, quiere volver a casa”, contó.

En cuanto al estado de Magalí, la hermana gemela y donante de Maitena, su mamá comentó que “está bien, está recontenta, está chocha”. 

Destacó además la actitud de la niña que, con solo 9 años, demostró tener una madurez y entereza admirables. Pese a la oposición de sus papás en un principio, la niña insistió con raparse la cabeza para así estar igual que su hermana, a quien los tratamientos le provocaron la caída del pelo.

“Maitena habló con Magalí y le dijo ‘no te peles porque en la escuela se te van a reír y los chicos en el barrio también se te van a reír’ y la respuesta fue ‘no me importa que se rían de mí, yo me voy a pelar’. Fue una decisión de ella, es su manera de demostrar que acompaña a su hermana”, dijo emocionada la joven madre.

Por último, la entrevistada se mostró sumamente agradecida con la gente que apoya de diferentes formas a Maitena, porque “recibir llamados y mensajes como viene pasando desde diciembre hasta ahora, la verdad que a uno le hace bien, aunque sea a la distancia, yo me siento acompañada. Siempre agradecida con toda la gente”.